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產(chǎn)品中心
Product Center

快速mRNA純化試劑盒

快速mRNA純化試劑盒:完整PolyA+RNA提取的最終解決方案

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格


MMS101

BcMag? 快速mRNA純化試劑盒

2ml磁珠試劑盒


MMS102

 BcMag? Oligo dT磁珠

4ml


 

存儲條件

目錄號:MMS101

目錄號:MMS102

BcMag? Oligo-dT Magnetic beads

4°C

2 ml

4 ml

1x Binding/ Lysis Buffer

4°C

10 ml

 

10x Washing Buffer I

4°C

5ml

 

10x Washing Buffer II

4°C

5 ml

 

 Elution Buffer

4°C

0.5 ml

 

 

從細(xì)胞中分離mRNA的逐步說明為了從小樣本量中快速簡單地純化高質(zhì)量的mRNABioclone提供了快速mRNA純化試劑盒。

 

PolyA+RNA提取是許多下游應(yīng)用中的關(guān)鍵步驟,例如qRT-PCR,RNA測序和微陣列分析。然而,傳統(tǒng)的RNA分離方法有許多缺點(diǎn),如苯酚-氯仿提取法,使用有機(jī)溶劑,耗時,且勞動密集,對人體健康有害。因此,迫切需要一種快速有效的polya+RNA提取方法,以確保分離完整的mRNA分子。

 

BcMag? 快速mRNA純化試劑盒是一種新型提取工具,旨在從細(xì)胞和組織樣品中提取完整的polya+RNA。與使用苯酚等化學(xué)溶劑的其他方法不同,該試劑盒使用連接到1μm順磁珠上的Oligo-dT25直接結(jié)合polyA+RNA。這使得本試劑盒適用于手動處理多個樣本或,調(diào)整流程適應(yīng)高通量自動化應(yīng)用程序成為可能。磁珠分離技術(shù)的使用允許使用很少量洗脫液洗脫完整的mRNA,這意味著polyA+轉(zhuǎn)錄本不需要在洗脫液中沉淀。在不到一小時的時間內(nèi),這種方法可以完全完成polyA+RNA提取,提取物可以完全代表原始樣品中的mRNA群體。

 

工作流程:簡且便于使用

用磁珠純化是一個簡單且方便的過程。首先,將磁珠與細(xì)胞裂解物混合,并將其連續(xù)旋轉(zhuǎn)孵育足夠的時間。在混合過程中,磁珠保持懸浮在樣品溶液中,使mRNAoligo-dT磁珠充分結(jié)合。核糖體RNA和微小RNA分子(transfer RNAmicroRNA,小核仁RNA和小細(xì)胞質(zhì)RNA)不會粘附在磁珠上并被除。孵育后,僅聚腺苷酸化的RNAmRNA被收集),并使用磁架從樣品中分離磁珠。然后洗脫純化后的mRNA并用于下游應(yīng)用。

 

 

BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的優(yōu)勢

高產(chǎn):該試劑盒可從各種來源(例如培養(yǎng)的細(xì)胞,組織和血液)提取出高回收率的polya+RNA。

快速高效:整個過程不到一個小時,是一種快速有效的polya+RNA提取方法。

與自動化系統(tǒng)兼容:該過程適用于自動化系統(tǒng),允許高通量應(yīng)用。

易于使用:該操作過程簡單明了,便于使用,可廣泛的在研究人員群體中使用。

完整的mRNA:    BcMag? 快速mRNA純化試劑盒,可確保分離出完整的mRNA分子,這對于qRT-PCRRNA測序等下游應(yīng)用至關(guān)重要。

 

BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的應(yīng)用

使用BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒獲得poly(A)+RNA可用于各種下游應(yīng)用,例如:

? qRT-PCR:該試劑盒為qRT-PCR分析提供高質(zhì)量的RNA,這是一種廣泛用于基因表達(dá)分析的技術(shù)。

? RNA測序:該試劑盒可提取出適用于RNA測序的高質(zhì)量RNA,從而可以鑒定新的轉(zhuǎn)錄物和替代剪接事件。

微陣列分析:該試劑盒可產(chǎn)生適合微陣列分析的高質(zhì)量RNA,可以同時分析數(shù)千個基因的表達(dá)。

 

一般參考文獻(xiàn)

1. Ferrier DC, Shaver MP, Hands PJW. Micro- and nano-structure-based oligonucleotide sensors. Biosens Bioelectron. 2015 Jun 15;68:798-810.

2. Sethi D, Gandhi RP, Kuma P, Gupta KC. Chemical strategies for immobilization of oligonucleotides. Biotechnol J. 2009 Nov;4(11):1513-29.

3. Zuo P, Ye BC. A novel immobilization strategy using oligonucleotide as linker for small molecule microarrays construction. Biosens Bioelectron. 2008 Jun 15;23(11):1694-700.

 

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